Основната ни дейност е да реализираме видеоклипове чрез които запознаваме обществото с диагнозата синдром на Даун и по този начин създаваме актуална информация за най-честата генетична аномалия – синдром на Даун.

Показваме възможностите, които имат, както и резултатите, които могат да постигнат хората със синдром на Даун чрез личния пример и развитието на Микаела, която е със синдром на Даун.

Ние запознаваме обществото и предизвикаваме реална промяна в България, като показваме, че животът със синдром на Даун е възможен и дори щастлив, и че дете с тази диагноза може да се развива, да учи и да постига добри резултати.

Нашите видеа ни превърнаха в инфлуенсъри, защото над 150 000 души ни харесват, подкрепят, следват в социалните канали Живот със Синдром на Даун в ютуб и фейсбук и lifewithdownsyndrome в instagram.

Последователите ни споделят, че ние влияем на нагласите и отношението им към хората със синдром на Даун. А видеоклиповете ни са гледани вече над 18 000 000 пъти!

Всяка една терапия със специалист, всяко едно допълнително занимание е и допълнителен шанс за по-добро развитие. Много е важно децата от малки да имат тази възможност, за да разгърнат потенциала и способностите си от най-ранна детска възраст и след това да надграждат своите умения и постижения.

Много е важно, че фондация „Живот със Синдром на Даун“ има създадени 4 проекта и подкрепя 57 деца през 2020г, но още по-важно е тази подкрепа да продължи, за да продължи и развитието на децата и да не загубят постигнатото. Защото всеки успех е свързан с постоянство, много системна работа и упоритост!

Необходимата сума за всички проекти е 43 140 лв за 57 деца за 2021 г. за:

• Физиотерапия
• Арт терапия
• Адаптирано плуване
• Музикотерапия

Благодарим на всеки дарител, който ще подкрепи 57 деца със синдром на Даун и през 2021 г.!