Помогни на Мони!

Начало на кампанията: 22.12.2020

Екзозомната терапия не успя да овладее епилепсията на Мони. Това означава още един затворен път – турските лекари отново отказаха да направят необходимата операция на тазобедрените ѝ стави. Болката обаче не чака. Затова майка ѝ търси помощ в Австрия и се свързва с д-р Кребс в болница „Шпайзинг“ във Виена – място с опит в лечението на деца като Мони, с ДЦП и епилепсия. Д-р Кребс не само приема случая, но подчертава, че операцията трябва да се извърши най-късно до септември, защото детето вече страда.

Помогни на Мони!
77 649 лв. дарени остават Виж даренията
megaphone image Помогни, като споделяш! Така кампанията ще достигне възможно най-много хора и ще събере нужните средства.
Сподели кампанията
  • phone-icon Изпрати SMS на 17 777
    Дари 2 лв. с еднократен SMS. Aбонирай се за месечно SMS дарение от 5 или 10 лв. За абонати на А1, Yettel и Vivacom
  • computer-icon Дари онлайн още сега!
    Дари с банкова карта Visa или MasterCard, през ePay или през онлайн банкиране на твоята банка
  • bank-icon Дари с банков превод
    Български дарителски форум BG06UBBS80021026072940 Oснование:

Развитие

Симона се ражда в 34 гестационна седмица в депресивно състояние. Детето е с вродени мозъчни кисти, анемия на недоносеното и специфични разстройства в развитието на двигателната функция.

От ноември 2018 год. се провежда активна рехабилитация в ДМСГД – Варна, а от март 2020 год. родителите се насочват към център „Рибем” в Турция, където е изготвена програма, включваща двигателна рехабилитация, работа с логопед и психолог и ерготерапия.

През 2024 г. на Симона предстоеше операция на тазобедрената става, която трябваше да се извърши до март, за да се избегнат усложнения. Стойността ѝ беше 19 500 евро, като към онзи момент не достигаха още 33 500 лв. За следоперативната рехабилитация бяха необходими допълнително 6000 евро.

През 2025 год. Симона ще продължи рехабилитацията си в център „Треа кидс“ в Истанбул, за която месечно са необходими около 2000 евро.

Наред с това, с цел овладяване на епилептичните пристъпи, за да стане възможна операцията на тазобедрените стави, са препоръчани 6 курса екзозомна терапия, всеки на стойност 3000 евро.

Заедно със средствата за ортопедична операция, за годината са необходими 61 500 евро. Към 27.02.2025 год. в дарителската сметка на детето има 30 100 лв. Кампанията е актуализирана с новите суми.

Към 22.05.2025 г.: За съжаление, епилепсията на Мони не се е повлияла положително от екзозомната терапия. Това означава още един отказ за така нужната операция на тазобедрените стави в Турция. В търсене на надежда, майка ѝ се обръща към д-р Кребс в болница „Шпайзинг“ във Виена.

Там получават не само разбиране, но и решение – д-р Кребс потвърждава, че операцията е наложителна и трябва да се извърши най-късно до септември, защото Мони изпитва болка. Болницата има опит с деца с епилепсия и ДЦП и е готова да я приеме.

Сега всичко зависи от това да успеем да ѝ дадем този шанс.

Целта

През юли 2025 год. родителите на Мони подават в НЗОК заявление за издаване на формуляр S2 за ортопедична операция на детето във Виена.

Два месеца по-късно получават отказ, което налага заплащане на пълната сума за операцията – 26 474 евро, средства за месец и половина престой – около 2000 евро и средства за изработване на специални шини – около 7000 евро.

Заедно с разходите за транспорт сумата възлиза на 35 500 евро. Към края на септември 2025 год. в дарителската сметка на Мони има 16 000 евро. Необходими са още 19 500 евро.

Операцията трябва да се извърши в спешен порядък, тъй като разликата в дължината на двете крачета вече е 3 см.

Да помогнеш е лесно

  • лева
    Всичко ще бъде наред Бъди първият изпратил!

Абонирай се за бюлетин на DMS