на номер 17 777 (за абонати на Tеленор, VIVACOM и Mtel)
За кампанията
От деветгодишна възраст Александър Ангелов от Кюстендил ползва инвалидна количка. През годините са му поставяни различни диагнози: мускулна дистрофия тип Дюшен, саркогликанопатия, мускулна дистрофия тип Бекер. Претърпява и две операции, но състоянието му продължава да се влошава, докато стига до пълна инвалидизация.
През 2010 г. родителите на Алекс виждат надежда в метода биокорекция. След 2 курса лечение в клиниката в Израел резултатите са оптимистични: „Детето, за което преди година търсех декубитален дюшек, за да го спася от раните от залежаване, днес играе на компютърни игри, рисува, само придвижва инвалидната си количка” – споделя майка му.
Развитие
Алекс в момента е на 17 години. Вечно усмихнато, лъчезарно дете, с една единствена мечта, да пребори болестта си и един ден да се изправи на крака. На този етап все още няма ефективно лечение на мускулна дистрофия, но съществуват много поддържащи терапии. В България се прилага само рехабилитация, нищожен процент от която се поема от здравната каса. В началото на тази година беше одобрен и пуснат в производство първия медикамент, който е ефективен при 8 % от случаите на мускулна дистрофия, но това все пак е огромен пробив! Световната медицина вече е на последната права в борбата си с това коварно заболяване, но за да го дочакат пациентите трябва да се борят упорито.
Лечението трябва да продължи, но финансовият ресурс на семейството вече е изчерпан. Затова Алекс се опитва да събере средства за лечението си чрез продажба на свои картини. Момчето заминава в края на юни за пореден курс на терапия, за който средствата са набрани. След това ще има още един през декември. За него са необходими около 10 000 евро.
Настояща цел на кампанията
През 2018 год. лечението на Алекс продължава с 2 курса биокорекция на обща стойност 20 000 евро. Към 30.07.2018 год. Алекс вече е провел първия за годината курс лечение в Израел. През октомври предстои втория. В дарителската сметка на Алекс има 300 лв. необходими са още 19 700 лв.
За връзка с майката на Алекс – Весела Колева-Ангелова, телефон 0895 711 854.
Информация за стойността на даренията и разходите по системата.
Актуална информация за набраните дарения.
Отчитането в реално време на изпратените смс-и и постъпления от онлайн дарения е ориентировъчно, точните данни за кампанията ще намерите в Отчети/Месечни справки (pdf). Актуалните бройки абонаменти за всеки месец също ще намерите там. Броячът показва с натрупване всички направени абонаменти от началото на кампанията, а не текущите за месеца.
Всяка кампания получава минимум 90% от финансовите постъпления от дарителските sms и 95% от постъпленията от онлайн дарения.
на номер 17 777 (за абонати на Tеленор, VIVACOM и Mtel)
