Дойде време да направим втора крачка напред в грижата за хората, живеещи с редки болести и да стартираме услугите на Център за подкрепа на семейства с редки диагнози!

През 2014 година създадохме Българска Хънтингтън Асоциация, а през 2015 вече подкрепяхме семействата с редки диагнози. Въпреки че в момента се помещаваме само на 25 кв.м, към края на 2022 г. успяхме да подкрепим 1295 семейства с мобилни и стационарни грижи, които включват рехабилитация, консултиране със социални работници и психолози, групи за подкрепа и обучения за помощ в ежедневието.

През 2023/2024 година, благодарение на дарители, приятели и съмишленици успяхме да наберем средства и материали за ремонта и оборудването на нашия нов Център за подкрепа на семейства с редки диагнози.

🔴 Хората, които се нуждаят от нашата и вашата подкрепа, са повече от 150 000 хиляди в София, а в цялата страна около половин милион семейства.

Програмите ни за рехабилитация, семейно консултиране и терапия и обучения за самопомощ помагат на семейства да запазят по-дълга преживяемост, да подобрят качеството си на живот, да запазят трудовата си реализация, да бъдат мотивирани да живеят пълноценно, въпреки диагнозата.

👉 За да продължим да предоставяме грижи и да увеличим броя на хората, които подкрепяме е необходимо да стартираме предоставянето на услугите в нашия нов Център за подкрепа на семейства с редки диагнози.

Това е втората стъпка от нашата кампания за функциониране на Центъра!