Дойде време да направим крачка напред в грижата за хората, живеещи с редки болести и да създадем Център за подкрепа на семейства с редки диагнози !

През 2014 година създадохме Българска Хънтингтън Асоциация, а през 2015 вече подкрепяхме семействата с редки диагнози.

Въпреки че в момента се помещаваме само на 25 кв.м, към края на 2022 г. успяхме да подкрепим 1295 семейства с мобилни и стационарни грижи, които включват рехабилитация, консултиране със социални работници и психолози, групи за подкрепа и обучения за помощ в ежедневието.

Хората, които се нуждаят от нашата и вашата подкрепа, са повече от 150 000 хиляди в София, а в цялата страна около половин милион семейства.

Програмите ни за рехабилитация, семейно консултиране и терапия и обучения за самопомощ помагат на семейства да запазят по-дълга преживяемост, да подобрят качеството си на живот, да запазят трудовата си реализация, да бъдат мотивирани да живеят пълноценно, въпреки диагнозата.

За да продължим да предоставяме грижи и да увеличим броя на хората, които подкрепяме е необходимо да ремонтираме, обзаведем и оборудваме по-голямо по площ помещение, предоставено ни за безвъзмездно ползване.

Това е първата стъпка от нашата кампания за създаване на Центъра!