Помогни на Мони!
Екзозомната терапия не успя да овладее епилепсията на Мони. Това означава още един затворен път – турските лекари отново отказаха да направят необходимата операция на тазобедрените ѝ стави. Болката обаче не чака. Затова майка ѝ търси помощ в Австрия и се свързва с д-р Кребс в болница „Шпайзинг“ във Виена – място с опит в лечението на деца като Мони, с ДЦП и епилепсия. Д-р Кребс не само приема случая, но подчертава, че операцията трябва да се извърши най-късно до септември, защото детето вече страда.

-
Изпрати SMS на 17 777
-
Дари онлайн още сега!
-
Дари с банков превод
Развитие
Симона се ражда в 34 гестационна седмица в депресивно състояние. Детето е с вродени мозъчни кисти, анемия на недоносеното и специфични разстройства в развитието на двигателната функция.
От ноември 2018 год. се провежда активна рехабилитация в ДМСГД – Варна, а от март 2020 год. родителите се насочват към център „Рибем” в Турция, където е изготвена програма, включваща двигателна рехабилитация, работа с логопед и психолог и ерготерапия.
През 2024 г. на Симона предстоеше операция на тазобедрената става, която трябваше да се извърши до март, за да се избегнат усложнения. Стойността ѝ беше 19 500 евро, като към онзи момент не достигаха още 33 500 лв. За следоперативната рехабилитация бяха необходими допълнително 6000 евро.
През 2025 год. Симона ще продължи рехабилитацията си в център „Треа кидс“ в Истанбул, за която месечно са необходими около 2000 евро.
Наред с това, с цел овладяване на епилептичните пристъпи, за да стане възможна операцията на тазобедрените стави, са препоръчани 6 курса екзозомна терапия, всеки на стойност 3000 евро.
Заедно със средствата за ортопедична операция, за годината са необходими 61 500 евро. Към 27.02.2025 год. в дарителската сметка на детето има 30 100 лв. Кампанията е актуализирана с новите суми.
Целта
Към 22.05.2025 г.: За съжаление, епилепсията на Мони не се е повлияла положително от екзозомната терапия. Това означава още един отказ за така нужната операция на тазобедрените стави в Турция. В търсене на надежда, майка ѝ се обръща към д-р Кребс в болница „Шпайзинг“ във Виена.
Там получават не само разбиране, но и решение – д-р Кребс потвърждава, че операцията е наложителна и трябва да се извърши най-късно до септември, защото Мони изпитва болка. Болницата има опит с деца с епилепсия и ДЦП и е готова да я приеме.
Сега всичко зависи от това да успеем да ѝ дадем този шанс.
Помощта дебне отвсякъде!
-
Дари онлайн, с банков превод или чрез SMS! Вече има много начини да помогнеш
-
Стани посланик на кампания! Следи и споделяй кампании, за да могат да достигнат до повече хора и да съберат нужните средства
-
Дарение вместо подарък? Ако искаш да помогнеш, предложи на приятелите си да дарят от твое име за избрана кауза