Палиативни грижи за българските деца

Начало на кампанията: 12.03.2019

Целта ни е с помощта на съмишленици да изградим работеща система и детски хоспис за палиативни грижи за деца от всички възрасти, независимо къде се намират – в здравно заведение или в дома си, без значение от диагнозата и очакваната продължителност на живота.

Палиативни грижи за българските деца
Кампанията се нуждае от 1 000 лв. месечно
Виж детайли
megaphone image Помогни, като споделяш! Така кампанията ще достигне възможно най-много хора и ще събере нужните средства.
Сподели кампанията
  • phone-icon Изпрати SMS на 17 777
    Дари чрез еднократни sms и абонаменти. За абонати на Telenor, VIVACOM и A1.
  • computer-icon Дари онлайн още сега!
    С Visa или MasterCard през виртуалния ПОС на ОББ, ePay или PayPal.
  • bank-icon Направи банков превод
    BG06UBBS 80 0210 2607 2940 Oснование на превода: Дарение за DMS IDA

За кампанията

Фондация за детски палиативни грижи „Ида“ е общност от хора, които искат децата с нелечими заболявания да изживеят отреденото им време с възможно най-малко страдания и с най-много възможна радост.

Целта ни е с помощта на съмишленици да изградим работеща система и детски хоспис за палиативни грижи за деца от всички възрасти, независимо къде се намират – в здравно заведение или в дома си, без значение от диагнозата и очакваната продължителност на живота.

Обединяват ни вижданията, че всеки човек има право да изживее отреденото си време достойно и пълноценно.

Вярваме, че страданието трябва да бъде облекчавано, защото е важно не просто колко, а как живеем. Искаме да подтикнем обществото да се осмели да заговори за детското страдание, защото именно мълчанието ни пречи да осигурим на децата и техните семейства това, от което наистина се нуждаят.

letter НЗОК финансира палиативни грижи САМО за възрастни и САМО за онкоболни в рамките на 20 дни в последните 6 месеца от живота. За деца никъде не се говори...

Целта

Фондация „Ида“ е едва в началото на своята дейност. Палиативните грижи в България не са развити – няма обучение и специалност по палиативна медицина, не съществува правна и административна рамка, която да определя кой, кога, как, къде може да оказва палиативна грижа.

Ние не знаем колко са тези деца – можем само да предполагаме на базата на екстраполация на данни от други държави, че говорим за около 5 000 деца, нуждаещи се от палиативна грижа в България. Не знаем къде живеят, какви са техните заболявания, какви са техните нужди и нуждите на семействата им и как бихме могли да започнем да им помагаме.

В момента екипът на фондацията работи по проект за картографиране на нуждите и ресурсите за палиативни грижи за деца в страната, тъй като без данни нямаме аргументи.

За тази цел провеждаме анкети, интервюта и фокус-групи с родители (и деца), лекари и други възможни заинтересовани страни. Стараем се също така да изграждаме международни контакти, като посещаваме конференции и обучения. 

Нуждаем се от средства за разгръщане на капацитета на организацията и разширяване на обхвата на дейностите, вкличително пътувания, наем на помещение за провеждане на групи за подкрепа и събития за децата и семействата, стартиране на програма, със средствата от която да изпълняваме желания на тежко болните деца и др.

Да помогнеш е лесно

  • лева
    За успешния край Бъди първият изпратил!