Никола е роден с дефицит на бедрена кост тип А1 Пейли, следствие от което едното краче е по-късо с 4,5 см. В България подобен тип дефицити се оперират след 11-годишна възраст, а дотогава скъсяването ще стане още по-голямо.

Родителите на Никола бяха подали заявление за финансиране във фонда за лечение на деца (на 20 юни 2018 г.), но не получиха отговор. По тази причина те организираха дарителска кампания за лечението на детето в САЩ, включително и с DMS, с която набраха необходимата сума за първия етап.

Детето беше оперирано през февруари 2019 год.  от д-р Пейли в клиника „Сейнт Мери” Флорида. Беше направена остеопластика и удължаване на крака с въвеждане на екстра и интрамедуларен пирони.