
Да помогнем на Христо да проходи!
Начало на кампанията: 31.07.2025Брой еднократни SMS-и от 2 лв. | Брой абонаменти 2 лв. | Брой абонаменти 5 лв. | Брой абонаменти 10 лв. | Дарени онлайн през ПОС ОББ | Дарени онлайн през ePay | Дарени с банков превод |
---|---|---|---|---|---|---|
122 | 0 | 0 | 0 | 142 лв. | 10 лв. | 402 лв. |
За кампанията
Още от тийнейджърските си години Христо започва да усеща нещо необичайно – мускулна слабост в ръцете и краката, която с времето се влошава. По-късно идват и епилептичните припадъци. На 20-годишна възраст му правят операция за корекция на двустранна катаракта – проблем, нетипичен за толкова млад човек.
Преди пет години Христо чупи десния си крак. Оттогава ходенето става почти невъзможно. В същия период лекарите установяват, че има и скъсено ахилесово сухожилие. Но най-важният отговор идва едва миналата година – чрез генетично изследване.
Диагнозата е рядка и тежка: церебротендинозна ксантоматоза – генетично заболяване, при което в тялото се натрупват холестерол и холестанол, които увреждат клетките и органите. Лечението е възможно, но е най-ефективно в ранните етапи – а Христо вече живее с болестта над 10 години.
Неврологът му препоръчва алтернатива: лечение със стволови клетки. Болница „Медикъл парк“ в Истанбул предлага план с три сесии терапия, който дава надежда за подобрение.