<?xml version="1.0" encoding="UTF-8"?>
<rss version="2.0"
	xmlns:content="http://purl.org/rss/1.0/modules/content/"
	xmlns:wfw="http://wellformedweb.org/CommentAPI/"
	xmlns:dc="http://purl.org/dc/elements/1.1/"
	xmlns:atom="http://www.w3.org/2005/Atom"
	xmlns:sy="http://purl.org/rss/1.0/modules/syndication/"
	xmlns:slash="http://purl.org/rss/1.0/modules/slash/"
	>

<channel>
	<title>DMS &#187; Кампании за хора</title>
	<atom:link href="https://dmsbg.com/topic/kampanii/kampanii-za-hora/feed/" rel="self" type="application/rss+xml" />
	<link>https://dmsbg.com</link>
	<description>Haчало</description>
	<lastBuildDate>Thu, 03 Oct 2019 12:59:01 +0000</lastBuildDate>
	<language>bg-BG</language>
		<sy:updatePeriod>hourly</sy:updatePeriod>
		<sy:updateFrequency>1</sy:updateFrequency>
	<generator>http://wordpress.org/?v=3.9.18</generator>
	<item>
		<title>DMS NIKOLA &#8211; Никола Димов, 4 год. (подновена)</title>
		<link>https://dmsbg.com/12678/dms-nikola-nikola-dimov-4-god-podnovena/</link>
		<comments>https://dmsbg.com/12678/dms-nikola-nikola-dimov-4-god-podnovena/#comments</comments>
		<pubDate>Fri, 13 Sep 2019 09:32:32 +0000</pubDate>
		<dc:creator><![CDATA[Ljubomir Ljubenov]]></dc:creator>
				<category><![CDATA[Кампании за хора]]></category>

		<guid isPermaLink="false">https://dmsbg.com/?p=12678</guid>
		<description><![CDATA[<p>Кампанията за Никола е подновена, за да събере средствата, необходими за провеждането на втория етап от неговото лечение! Никола е роден с дефицит на бедрена кост тип А1 Пейли, следствие от което едното краче е по-късо с 4,5 см. В България подобен тип дефицити се оперират след 11-годишна възраст, а дотогава скъсяването ще стане още по-голямо. Родителите [&#8230;]</p>
<p>The post <a rel="nofollow" href="https://dmsbg.com/12678/dms-nikola-nikola-dimov-4-god-podnovena/">DMS NIKOLA &#8211; Никола Димов, 4 год. (подновена)</a> appeared first on <a rel="nofollow" href="https://dmsbg.com">DMS</a>.</p>
]]></description>
				<content:encoded><![CDATA[<p><strong><span style="color: #ff6600;">Кампанията за Никола е подновена, за да събере средствата, необходими за провеждането на втория етап от неговото лечение!</span></strong></p>
<p>Никола е роден с дефицит на бедрена кост тип А1 Пейли, следствие от което едното краче е по-късо с 4,5 см. В България подобен тип дефицити се оперират след 11-годишна възраст, а дотогава скъсяването ще стане още по-голямо.</p>
<p>Родителите на Никола бяха подали заявление за финансиране във фонда за лечение на деца (на 20 юни 2018 г.), но не получиха отговор. По тази причина те организираха дарителска кампания за лечението на детето в САЩ, включително и с DMS, с която набраха необходимата сума за първия етап.</p>
<p>Детето беше оперирано през февруари 2019 год.  от д-р Пейли в клиника „Сейнт Мери” Флорида. Беше направена остеопластика и удължаване на крака с въвеждане на екстра и интрамедуларен пирони.</p>
<p>Сега предстои вторият етап от лечението – за отстраняване на металната фиксация.</p>
<p><span style="color: #ff6600;">Стойността на операцията е 20 750 щатски долара. </span></p>
<p>The post <a rel="nofollow" href="https://dmsbg.com/12678/dms-nikola-nikola-dimov-4-god-podnovena/">DMS NIKOLA &#8211; Никола Димов, 4 год. (подновена)</a> appeared first on <a rel="nofollow" href="https://dmsbg.com">DMS</a>.</p>
]]></content:encoded>
			<wfw:commentRss>https://dmsbg.com/12678/dms-nikola-nikola-dimov-4-god-podnovena/feed/</wfw:commentRss>
		<slash:comments>0</slash:comments>
		</item>
		<item>
		<title>DMS IVAN &#8211; В борбата за живот на Иван заедно!</title>
		<link>https://dmsbg.com/12651/dms-ivan-2/</link>
		<comments>https://dmsbg.com/12651/dms-ivan-2/#comments</comments>
		<pubDate>Thu, 12 Sep 2019 14:00:52 +0000</pubDate>
		<dc:creator><![CDATA[Ljubomir Ljubenov]]></dc:creator>
				<category><![CDATA[Кампании за хора]]></category>

		<guid isPermaLink="false">https://dmsbg.com/?p=12651</guid>
		<description><![CDATA[<p>Иван Пещенски е на 35 год., от София. През април 2018 г., след няколко дни отпадналост и съмнение за бронхопневмония, е диагностициран с „Остра миелоидна левкемия”. Започва химиотерапия и подготовка за костно-мозъчна трансплантация в СБАЛХЗ София. Трансплантацията е извършена на 15.11.2018 г., но няколко месеца по-късно е установен рецидив на заболяването. Отново преминава през силна [&#8230;]</p>
<p>The post <a rel="nofollow" href="https://dmsbg.com/12651/dms-ivan-2/">DMS IVAN &#8211; В борбата за живот на Иван заедно!</a> appeared first on <a rel="nofollow" href="https://dmsbg.com">DMS</a>.</p>
]]></description>
				<content:encoded><![CDATA[<p>Иван Пещенски е на 35 год., от София. През април 2018 г., след няколко дни отпадналост и съмнение за бронхопневмония, е диагностициран с „Остра миелоидна левкемия”. Започва химиотерапия и подготовка за костно-мозъчна трансплантация в СБАЛХЗ София.</p>
<p>Трансплантацията е извършена на 15.11.2018 г., но няколко месеца по-късно е установен рецидив на заболяването. Отново преминава през силна химиотерапия и преливане на свежи лимфоцити от донора, но 4 месеца по-късно се установява втори рецидив.</p>
<p>Препоръката на лекуващите лекари е да се направи втора трансплантация. В момента Иван провежда прицелна терапия с медикаменти и се подготвя за втора трансплантация, този път в чужбина. Иван е получил оферта от Sheba Medical Center Израел на стойност 250 000 USD. Семейството е направило запитвания и до клиники в Германия и Испания, но до момента няма отговор.</p>
<p>Към 30.08.2019 год. в дарителската сметка на Иван има 110 000 лв. В други дарителски платформи са набрани 28 000 евро. Необходими са още около 157 000 USD.</p>
<p><strong><span style="color: #ff6600;">Иван има нужда от голяма подкрепа! Всяко дарение е от значение!</span></strong></p>
<p><span style="color: #ff6600;"><strong> </strong></span></p>
<p>The post <a rel="nofollow" href="https://dmsbg.com/12651/dms-ivan-2/">DMS IVAN &#8211; В борбата за живот на Иван заедно!</a> appeared first on <a rel="nofollow" href="https://dmsbg.com">DMS</a>.</p>
]]></content:encoded>
			<wfw:commentRss>https://dmsbg.com/12651/dms-ivan-2/feed/</wfw:commentRss>
		<slash:comments>0</slash:comments>
		</item>
		<item>
		<title>DMS GOSHKO &#8211; Да помогнем на Гошко!</title>
		<link>https://dmsbg.com/12617/dms-goshko/</link>
		<comments>https://dmsbg.com/12617/dms-goshko/#comments</comments>
		<pubDate>Thu, 05 Sep 2019 12:01:34 +0000</pubDate>
		<dc:creator><![CDATA[Ljubomir Ljubenov]]></dc:creator>
				<category><![CDATA[Кампании за хора]]></category>

		<guid isPermaLink="false">https://dmsbg.com/?p=12617</guid>
		<description><![CDATA[<p>Георги Атанасов е на 13 години, от Кричим. Преди около година започва да накуцва и да се оплаква от болки в крака. Започва и скъсяване на левия крак. След множество прегледи и неуспешни опити за лечение, майката се обръща към болница Аджъбадем в Турция, където е поставена диагноза „Двустранна епифизиолиза на бедрена глава”. Д-р Марангьоз [&#8230;]</p>
<p>The post <a rel="nofollow" href="https://dmsbg.com/12617/dms-goshko/">DMS GOSHKO &#8211; Да помогнем на Гошко!</a> appeared first on <a rel="nofollow" href="https://dmsbg.com">DMS</a>.</p>
]]></description>
				<content:encoded><![CDATA[<p>Георги Атанасов е на 13 години, от Кричим. Преди около година започва да накуцва и да се оплаква от болки в крака. Започва и скъсяване на левия крак. След множество прегледи и неуспешни опити за лечение, майката се обръща към болница Аджъбадем в Турция, където е поставена диагноза „Двустранна епифизиолиза на бедрена глава”.</p>
<p>Д-р Марангьоз изготвя двуепатен режим на лечение и на двете тазобедрени стави:<br />
- предложено е лечение първо да се направи операция за фиксиране на ставите с винтове;<br />
- &#8211; 3 до 6 месеца по-късно ще се извърши корективна остеотомия вляво.</p>
<p>Средствата за първата операция вече са събрани и се очаква да бъде насрочена дата за болничен прием. Необходими са 15 300 евро за втората операция, транспорт и престой.</p>
<p>Семейството не може да осигури сумата и започва дарителска кампания.</p>
<p><strong>Подкрепете Георги като изпратите дарителски sms или дарите онлайн!</strong></p>
<p>&nbsp;</p>
<p>The post <a rel="nofollow" href="https://dmsbg.com/12617/dms-goshko/">DMS GOSHKO &#8211; Да помогнем на Гошко!</a> appeared first on <a rel="nofollow" href="https://dmsbg.com">DMS</a>.</p>
]]></content:encoded>
			<wfw:commentRss>https://dmsbg.com/12617/dms-goshko/feed/</wfw:commentRss>
		<slash:comments>0</slash:comments>
		</item>
		<item>
		<title>DMS YORDANA &#8211; Йордана Йорданова, 1 г. и 9 месеца</title>
		<link>https://dmsbg.com/12564/dms-yordana-yordana-yordanova-1-g-i-9-mesetsa/</link>
		<comments>https://dmsbg.com/12564/dms-yordana-yordana-yordanova-1-g-i-9-mesetsa/#comments</comments>
		<pubDate>Tue, 20 Aug 2019 08:04:03 +0000</pubDate>
		<dc:creator><![CDATA[Ljubomir Ljubenov]]></dc:creator>
				<category><![CDATA[Кампании за хора]]></category>

		<guid isPermaLink="false">https://dmsbg.com/?p=12564</guid>
		<description><![CDATA[<p>Йордана е родена с рядката диагноза „Проксимален бедрен дефицит”, което представлява деформация на бедрото и прогресивно скъсяване на бедрената кост. Дясното краче на момиченцето вече е по-късо от другото с 5 см. и скъсяването ще продължи, ако не бъдат извършени операции за коригиране на малформацията. Безспорен авторитет в тази област е д-р Пейли от института [&#8230;]</p>
<p>The post <a rel="nofollow" href="https://dmsbg.com/12564/dms-yordana-yordana-yordanova-1-g-i-9-mesetsa/">DMS YORDANA &#8211; Йордана Йорданова, 1 г. и 9 месеца</a> appeared first on <a rel="nofollow" href="https://dmsbg.com">DMS</a>.</p>
]]></description>
				<content:encoded><![CDATA[<p>Йордана е родена с рядката диагноза „Проксимален бедрен дефицит”, което представлява деформация на бедрото и прогресивно скъсяване на бедрената кост. Дясното краче на момиченцето вече е по-късо от другото с 5 см. и скъсяването ще продължи, ако не бъдат извършени операции за коригиране на малформацията.</p>
<p>Безспорен авторитет в тази област е д-р Пейли от института „Сейнт Мери” във Флорида. Д-р Пейли е изготвил план за лечение на Йордана: &#8211; с първата операция ще се коригира деформацията и ще се направи реконструкция на костта. Операцията ще струва 184 744 щатски долара и трябва да бъде извършена до 3-4 месеца.</p>
<p>Следващата операция ще е за удължаване на крака с 5 см. За нея са необходими още 176 500 щатски долара. Общо за лечението на Йордана са необходими 361 500 USD, като в сумата не са включени разходите за път и няколкомесечен престой в САЩ.</p>
<p>Към 05.08.2019 год. в дарителската сметка на детето има набрани 71 675 USD. Необходими са още 289 825 USD.</p>
<p>&nbsp;</p>
<p>The post <a rel="nofollow" href="https://dmsbg.com/12564/dms-yordana-yordana-yordanova-1-g-i-9-mesetsa/">DMS YORDANA &#8211; Йордана Йорданова, 1 г. и 9 месеца</a> appeared first on <a rel="nofollow" href="https://dmsbg.com">DMS</a>.</p>
]]></content:encoded>
			<wfw:commentRss>https://dmsbg.com/12564/dms-yordana-yordana-yordanova-1-g-i-9-mesetsa/feed/</wfw:commentRss>
		<slash:comments>0</slash:comments>
		</item>
		<item>
		<title>DMS STEFI &#8211; Стефка Неменциева</title>
		<link>https://dmsbg.com/12560/dms-stefi-stefka-nementsieva/</link>
		<comments>https://dmsbg.com/12560/dms-stefi-stefka-nementsieva/#comments</comments>
		<pubDate>Mon, 19 Aug 2019 10:24:36 +0000</pubDate>
		<dc:creator><![CDATA[Ljubomir Ljubenov]]></dc:creator>
				<category><![CDATA[Кампании за хора]]></category>

		<guid isPermaLink="false">https://dmsbg.com/?p=12560</guid>
		<description><![CDATA[<p>През юни 2019 год. Стефка е оперирана за отстраняване на рак на млечната жлеза. При комютърна томография на тялото са установени метастази в черния й дроб. Турската болница „Газиосман паша” изготвя програма за лечение, която започва с три курса химиотерапия на стойност 16 800 щатски долара. След това, в зависимост от отговора на терапията, ще се [&#8230;]</p>
<p>The post <a rel="nofollow" href="https://dmsbg.com/12560/dms-stefi-stefka-nementsieva/">DMS STEFI &#8211; Стефка Неменциева</a> appeared first on <a rel="nofollow" href="https://dmsbg.com">DMS</a>.</p>
]]></description>
				<content:encoded><![CDATA[<p>През юни 2019 год. Стефка е оперирана за отстраняване на рак на млечната жлеза. При комютърна томография на тялото са установени метастази в черния й дроб.</p>
<p>Турската болница „Газиосман паша” изготвя програма за лечение, която започва с три курса химиотерапия на стойност 16 800 щатски долара. След това, в зависимост от отговора на терапията, ще се планират следващите стъпки за лечението на Стефка.</p>
<p><span style="color: #ff6600;">Подкрепете я като изпратите дарителски sms или дарите онлайн!</span></p>
<p>&nbsp;</p>
<p>The post <a rel="nofollow" href="https://dmsbg.com/12560/dms-stefi-stefka-nementsieva/">DMS STEFI &#8211; Стефка Неменциева</a> appeared first on <a rel="nofollow" href="https://dmsbg.com">DMS</a>.</p>
]]></content:encoded>
			<wfw:commentRss>https://dmsbg.com/12560/dms-stefi-stefka-nementsieva/feed/</wfw:commentRss>
		<slash:comments>0</slash:comments>
		</item>
		<item>
		<title>DMS PESHI &#8211; Петър Неделчев, 3 г.</title>
		<link>https://dmsbg.com/12539/dms-peshi-petar-nedelchev-3g/</link>
		<comments>https://dmsbg.com/12539/dms-peshi-petar-nedelchev-3g/#comments</comments>
		<pubDate>Thu, 15 Aug 2019 10:44:13 +0000</pubDate>
		<dc:creator><![CDATA[Ljubomir Ljubenov]]></dc:creator>
				<category><![CDATA[Кампании за хора]]></category>

		<guid isPermaLink="false">https://dmsbg.com/?p=12539</guid>
		<description><![CDATA[<p>Петър е на 3 год. и има сестра близнак. Роден е в 32 г. с. и е с множество увреждания: детска церебрална парализа – спастична квадрипареза, епилепсия – синдром на Уест, частично увредени очни нерви. Пеши не може да говори, не може да пълзи и няма самостоятелен седеж. Провежда му се ежедневна рехабилитация с кинезитерапевт, [&#8230;]</p>
<p>The post <a rel="nofollow" href="https://dmsbg.com/12539/dms-peshi-petar-nedelchev-3g/">DMS PESHI &#8211; Петър Неделчев, 3 г.</a> appeared first on <a rel="nofollow" href="https://dmsbg.com">DMS</a>.</p>
]]></description>
				<content:encoded><![CDATA[<p>Петър е на 3 год. и има сестра близнак. Роден е в 32 г. с. и е с множество увреждания: детска церебрална парализа – спастична квадрипареза, епилепсия – синдром на Уест, частично увредени очни нерви.</p>
<p>Пеши не може да говори, не може да пълзи и няма самостоятелен седеж. Провежда му се ежедневна рехабилитация с кинезитерапевт, логопед и психолог.Най-добри резултати има от процедурите в рехабилитационен център „Адели” Словакия, където 3-седмичен курс терапия струва 5 020 евро.</p>
<p>За да им максимален ефект, са необходими поне 4 курса годишно на обща стойност 20 000 евро.</p>
<p>Сестричката на Пеши също набира средства за лечение, това е нейната кампания:<span style="color: #ff6600;"><a href="https://dmsbg.com/12537/dms-viki-viktoria-nedelcheva-3-g/" target="_blank"><span style="color: #ff6600;"> DMS VIKI</span></a></span></p>
<p>The post <a rel="nofollow" href="https://dmsbg.com/12539/dms-peshi-petar-nedelchev-3g/">DMS PESHI &#8211; Петър Неделчев, 3 г.</a> appeared first on <a rel="nofollow" href="https://dmsbg.com">DMS</a>.</p>
]]></content:encoded>
			<wfw:commentRss>https://dmsbg.com/12539/dms-peshi-petar-nedelchev-3g/feed/</wfw:commentRss>
		<slash:comments>0</slash:comments>
		</item>
		<item>
		<title>DMS VIKI &#8211; Виктория Неделчева, 3 г.</title>
		<link>https://dmsbg.com/12537/dms-viki-viktoria-nedelcheva-3-g/</link>
		<comments>https://dmsbg.com/12537/dms-viki-viktoria-nedelcheva-3-g/#comments</comments>
		<pubDate>Thu, 15 Aug 2019 10:36:55 +0000</pubDate>
		<dc:creator><![CDATA[Ljubomir Ljubenov]]></dc:creator>
				<category><![CDATA[Кампании за хора]]></category>

		<guid isPermaLink="false">https://dmsbg.com/?p=12537</guid>
		<description><![CDATA[<p>Виктория е на 3 год. и има брат близнак. Родена е в 32 г. с. По време на раждането остава без кислород, поради което развива детска церебрална парализа – спастична диплегия. Малката Вики не може да ходи самостоятелно и не говори добре. Провежда й се ежедневна рехабилитация с кинезитерапевт, логопед и психолог. Най-добри резултати има [&#8230;]</p>
<p>The post <a rel="nofollow" href="https://dmsbg.com/12537/dms-viki-viktoria-nedelcheva-3-g/">DMS VIKI &#8211; Виктория Неделчева, 3 г.</a> appeared first on <a rel="nofollow" href="https://dmsbg.com">DMS</a>.</p>
]]></description>
				<content:encoded><![CDATA[<p>Виктория е на 3 год. и има брат близнак. Родена е в 32 г. с. По време на раждането остава без кислород, поради което развива детска церебрална парализа – спастична диплегия.</p>
<p>Малката Вики не може да ходи самостоятелно и не говори добре. Провежда й се ежедневна рехабилитация с кинезитерапевт, логопед и психолог. Най-добри резултати има от процедурите в рехабилитационен център „Адели” Словакия, където 3-седмичен курс терапия струва 5 020 евро.</p>
<p>За да има максимален ефект от терапията, необходими са поне 4 курса годишно на обща стойност 20 000 евро.</p>
<p>Братчето на Вики има подобна диагноза и също се нуждае от лечение. За него също е открита дарителска кампания: <span style="color: #ff6600;"><a href="https://dmsbg.com/12539/dms-peshi-petar-nedelchev-3g/https://dmsbg.com/12539/dms-peshi-petar-nedelchev-3g/" target="_blank"><span style="color: #ff6600;">DMS PESHI</span></a></span></p>
<p>The post <a rel="nofollow" href="https://dmsbg.com/12537/dms-viki-viktoria-nedelcheva-3-g/">DMS VIKI &#8211; Виктория Неделчева, 3 г.</a> appeared first on <a rel="nofollow" href="https://dmsbg.com">DMS</a>.</p>
]]></content:encoded>
			<wfw:commentRss>https://dmsbg.com/12537/dms-viki-viktoria-nedelcheva-3-g/feed/</wfw:commentRss>
		<slash:comments>0</slash:comments>
		</item>
		<item>
		<title>DMS IVAYLO &#8211; Ивайло Венелинов Милев, 40 г.</title>
		<link>https://dmsbg.com/12520/dms-ivaylo-ivaylo-venelinov-milev-40-g/</link>
		<comments>https://dmsbg.com/12520/dms-ivaylo-ivaylo-venelinov-milev-40-g/#comments</comments>
		<pubDate>Thu, 08 Aug 2019 10:07:08 +0000</pubDate>
		<dc:creator><![CDATA[Ljubomir Ljubenov]]></dc:creator>
				<category><![CDATA[Кампании за хора]]></category>

		<guid isPermaLink="false">https://dmsbg.com/?p=12520</guid>
		<description><![CDATA[<p>През 2016 г. на Ивайло е открито заболяването хроничен глумерулонефрит. В следващите 3 години, въпреки лечението, заболяването прогресира, състоянието на Ивайло силно се влошава и вече е необходима трансплантация на бъбрек. Ивайло получава оферта от болница „Газиосман паша” Истанбул на стойност 24 000 евро.</p>
<p>The post <a rel="nofollow" href="https://dmsbg.com/12520/dms-ivaylo-ivaylo-venelinov-milev-40-g/">DMS IVAYLO &#8211; Ивайло Венелинов Милев, 40 г.</a> appeared first on <a rel="nofollow" href="https://dmsbg.com">DMS</a>.</p>
]]></description>
				<content:encoded><![CDATA[<p>През 2016 г. на Ивайло е открито заболяването хроничен глумерулонефрит. В следващите 3 години, въпреки лечението, заболяването прогресира, състоянието на Ивайло силно се влошава и вече е необходима трансплантация на бъбрек.</p>
<p>Ивайло получава оферта от болница „Газиосман паша” Истанбул на стойност 24 000 евро.</p>
<p>The post <a rel="nofollow" href="https://dmsbg.com/12520/dms-ivaylo-ivaylo-venelinov-milev-40-g/">DMS IVAYLO &#8211; Ивайло Венелинов Милев, 40 г.</a> appeared first on <a rel="nofollow" href="https://dmsbg.com">DMS</a>.</p>
]]></content:encoded>
			<wfw:commentRss>https://dmsbg.com/12520/dms-ivaylo-ivaylo-venelinov-milev-40-g/feed/</wfw:commentRss>
		<slash:comments>0</slash:comments>
		</item>
		<item>
		<title>DMS KAMI &#8211; Камелия Цолова, 15 г.</title>
		<link>https://dmsbg.com/12516/dms-kami-kamelia-tsolova-15-g/</link>
		<comments>https://dmsbg.com/12516/dms-kami-kamelia-tsolova-15-g/#comments</comments>
		<pubDate>Thu, 08 Aug 2019 09:35:04 +0000</pubDate>
		<dc:creator><![CDATA[Ljubomir Ljubenov]]></dc:creator>
				<category><![CDATA[Кампании за хора]]></category>

		<guid isPermaLink="false">https://dmsbg.com/?p=12516</guid>
		<description><![CDATA[<p>Камелия е с диагноза „Двустранна епифизиолиза на бедрените глави” и се нуждае от ортопедична операция. Родителите избират операцията да е по метода на Имхойзер, както предлага болница Шпайзинг Виена, защото е по-щадяща и възстановяването е за по-кратко време. Националната здравноосигурителна каса (НЗОК) отказва финансиране на лечението във Виена, поради което се налага стартиране на дарителска кампания [&#8230;]</p>
<p>The post <a rel="nofollow" href="https://dmsbg.com/12516/dms-kami-kamelia-tsolova-15-g/">DMS KAMI &#8211; Камелия Цолова, 15 г.</a> appeared first on <a rel="nofollow" href="https://dmsbg.com">DMS</a>.</p>
]]></description>
				<content:encoded><![CDATA[<p>Камелия е с диагноза „Двустранна епифизиолиза на бедрените глави” и се нуждае от ортопедична операция. Родителите избират операцията да е по метода на Имхойзер, както предлага болница Шпайзинг Виена, защото е по-щадяща и възстановяването е за по-кратко време.</p>
<p>Националната здравноосигурителна каса (НЗОК) отказва финансиране на лечението във Виена, поради което се налага стартиране на дарителска кампания за набиране на 11 700 евро за операцията и 300 евро за престой на придружителя в болницата или общо 12 000 евро.</p>
<p>The post <a rel="nofollow" href="https://dmsbg.com/12516/dms-kami-kamelia-tsolova-15-g/">DMS KAMI &#8211; Камелия Цолова, 15 г.</a> appeared first on <a rel="nofollow" href="https://dmsbg.com">DMS</a>.</p>
]]></content:encoded>
			<wfw:commentRss>https://dmsbg.com/12516/dms-kami-kamelia-tsolova-15-g/feed/</wfw:commentRss>
		<slash:comments>0</slash:comments>
		</item>
		<item>
		<title>DMS MILEN &#8211; Милен Цветанов, 7 г.</title>
		<link>https://dmsbg.com/12461/dms-milen-tsvetanov-7-g/</link>
		<comments>https://dmsbg.com/12461/dms-milen-tsvetanov-7-g/#comments</comments>
		<pubDate>Thu, 18 Jul 2019 09:56:48 +0000</pubDate>
		<dc:creator><![CDATA[Ljubomir Ljubenov]]></dc:creator>
				<category><![CDATA[Кампании за хора]]></category>

		<guid isPermaLink="false">https://dmsbg.com/?p=12461</guid>
		<description><![CDATA[<p>Милен Цветанов е на 7 години, от София. Ражда с детска церебрална парализа – спастична квадрипареза. Провежда му се ежедневна рехабилитация, опериран е и многократно за намаляване на спастиката в крайниците. Наскоро родителите научават за оперативния метод „Селективна дорзална ризотомия”, прилаган най-успешно от д-р Парк в Детска болница „Сейнт Луис”, САЩ. При този метод оперативно [&#8230;]</p>
<p>The post <a rel="nofollow" href="https://dmsbg.com/12461/dms-milen-tsvetanov-7-g/">DMS MILEN &#8211; Милен Цветанов, 7 г.</a> appeared first on <a rel="nofollow" href="https://dmsbg.com">DMS</a>.</p>
]]></description>
				<content:encoded><![CDATA[<p>Милен Цветанов е на 7 години, от София. Ражда с детска церебрална парализа – спастична квадрипареза. Провежда му се ежедневна рехабилитация, опериран е и многократно за намаляване на спастиката в крайниците. Наскоро родителите научават за оперативния метод „Селективна дорзална ризотомия”, прилаган най-успешно от д-р Парк в Детска болница „Сейнт Луис”, САЩ.</p>
<p>При този метод оперативно се прекъсват нервни окончания, които причиняват спастика и деформации. След като се запознава с медицинската документация, д-р Парк потвърждава, че Милен е подходящ за операцията и след нея очаква следните подобрения: намаляване на спазмите, подобряване на стойката и равновесието, подобряване на способността да ходи с проходилка.</p>
<p>Стойността на операцията и необходимите помощни средства е приблизително 80 000 лв. Родителите започват дарителска кампания, тъй като сумата е непосилна за тях.</p>
<p><span style="color: #ff6600;"><strong>Историята на Милен</strong></span></p>
<p><a href="https://dmsbg.com/wp-content/uploads/2019/07/info.jpg"><img class="aligncenter size-full wp-image-12469" src="https://dmsbg.com/wp-content/uploads/2019/07/info.jpg" alt="info" width="637" height="554" /></a></p>
<p>&nbsp;</p>
<p>The post <a rel="nofollow" href="https://dmsbg.com/12461/dms-milen-tsvetanov-7-g/">DMS MILEN &#8211; Милен Цветанов, 7 г.</a> appeared first on <a rel="nofollow" href="https://dmsbg.com">DMS</a>.</p>
]]></content:encoded>
			<wfw:commentRss>https://dmsbg.com/12461/dms-milen-tsvetanov-7-g/feed/</wfw:commentRss>
		<slash:comments>0</slash:comments>
		</item>
	</channel>
</rss>
