Кампанията за Никола е подновена, за да събере средствата, необходими за провеждането на втория етап от неговото лечение! Никола е роден с дефицит на бедрена кост тип А1 Пейли, следствие от което едното краче е по-късо с 4,5 см. В България подобен тип дефицити се оперират след 11-годишна възраст, а дотогава скъсяването ще стане още по-голямо. Родителите на Никола бяха подали заявление за финансиране във фонда за лечение на деца (на 20 юни 2018 г.), но не получиха отговор. По тази причина те организираха дарителска кампания за лечението на детето в САЩ, включително и с DMS, с която набраха необходимата сума за първия етап. Детето
(13.09.2019 / Кампании за хора)
Иван Пещенски е на 35 год., от София. През април 2018 г., след няколко дни отпадналост и съмнение за бронхопневмония, е диагностициран с „Остра миелоидна левкемия”. Започва химиотерапия и подготовка за костно-мозъчна трансплантация в СБАЛХЗ София. Трансплантацията е извършена на 15.11.2018 г., но няколко месеца по-късно е установен рецидив на заболяването. Отново преминава през силна химиотерапия и преливане на свежи лимфоцити от донора, но 4 месеца по-късно се установява втори рецидив. Препоръката на лекуващите лекари е да се направи втора трансплантация. В момента Иван провежда прицелна терапия с медикаменти и се подготвя за втора трансплантация, този път в чужбина. Иван е получил
(12.09.2019 / Кампании за хора)
Георги Атанасов е на 13 години, от Кричим. Преди около година започва да накуцва и да се оплаква от болки в крака. Започва и скъсяване на левия крак. След множество прегледи и неуспешни опити за лечение, майката се обръща към болница Аджъбадем в Турция, където е поставена диагноза „Двустранна епифизиолиза на бедрена глава”. Д-р Марангьоз изготвя двуепатен режим на лечение и на двете тазобедрени стави: - предложено е лечение първо да се направи операция за фиксиране на ставите с винтове; - - 3 до 6 месеца по-късно ще се извърши корективна остеотомия вляво. Средствата за първата операция вече са събрани и се очаква да
(05.09.2019 / Кампании за хора)
Йордана е родена с рядката диагноза „Проксимален бедрен дефицит”, което представлява деформация на бедрото и прогресивно скъсяване на бедрената кост. Дясното краче на момиченцето вече е по-късо от другото с 5 см. и скъсяването ще продължи, ако не бъдат извършени операции за коригиране на малформацията. Безспорен авторитет в тази област е д-р Пейли от института „Сейнт Мери” във Флорида. Д-р Пейли е изготвил план за лечение на Йордана: - с първата операция ще се коригира деформацията и ще се направи реконструкция на костта. Операцията ще струва 184 744 щатски долара и трябва да бъде извършена до 3-4 месеца. Следващата операция ще е за
(20.08.2019 / Кампании за хора)
През юни 2019 год. Стефка е оперирана за отстраняване на рак на млечната жлеза. При комютърна томография на тялото са установени метастази в черния й дроб. Турската болница „Газиосман паша” изготвя програма за лечение, която започва с три курса химиотерапия на стойност 16 800 щатски долара. След това, в зависимост от отговора на терапията, ще се планират следващите стъпки за лечението на Стефка. Подкрепете я като изпратите дарителски sms или дарите онлайн!
(19.08.2019 / Кампании за хора)
Петър е на 3 год. и има сестра близнак. Роден е в 32 г. с. и е с множество увреждания: детска церебрална парализа – спастична квадрипареза, епилепсия – синдром на Уест, частично увредени очни нерви. Пеши не може да говори, не може да пълзи и няма самостоятелен седеж. Провежда му се ежедневна рехабилитация с кинезитерапевт, логопед и психолог.Най-добри резултати има от процедурите в рехабилитационен център „Адели” Словакия, където 3-седмичен курс терапия струва 5 020 евро. За да им максимален ефект, са необходими поне 4 курса годишно на обща стойност 20 000 евро. Сестричката на Пеши също набира средства за лечение, това е нейната кампания:
(15.08.2019 / Кампании за хора)
Виктория е на 3 год. и има брат близнак. Родена е в 32 г. с. По време на раждането остава без кислород, поради което развива детска церебрална парализа – спастична диплегия. Малката Вики не може да ходи самостоятелно и не говори добре. Провежда й се ежедневна рехабилитация с кинезитерапевт, логопед и психолог. Най-добри резултати има от процедурите в рехабилитационен център „Адели” Словакия, където 3-седмичен курс терапия струва 5 020 евро. За да има максимален ефект от терапията, необходими са поне 4 курса годишно на обща стойност 20 000 евро. Братчето на Вики има подобна диагноза и също се нуждае от лечение. За него също е
(15.08.2019 / Кампании за хора)
През 2016 г. на Ивайло е открито заболяването хроничен глумерулонефрит. В следващите 3 години, въпреки лечението, заболяването прогресира, състоянието на Ивайло силно се влошава и вече е необходима трансплантация на бъбрек. Ивайло получава оферта от болница „Газиосман паша” Истанбул на стойност 24 000 евро.
(08.08.2019 / Кампании за хора)
Камелия е с диагноза „Двустранна епифизиолиза на бедрените глави” и се нуждае от ортопедична операция. Родителите избират операцията да е по метода на Имхойзер, както предлага болница Шпайзинг Виена, защото е по-щадяща и възстановяването е за по-кратко време. Националната здравноосигурителна каса (НЗОК) отказва финансиране на лечението във Виена, поради което се налага стартиране на дарителска кампания за набиране на 11 700 евро за операцията и 300 евро за престой на придружителя в болницата или общо 12 000 евро.
(08.08.2019 / Кампании за хора)
Милен Цветанов е на 7 години, от София. Ражда с детска церебрална парализа – спастична квадрипареза. Провежда му се ежедневна рехабилитация, опериран е и многократно за намаляване на спастиката в крайниците. Наскоро родителите научават за оперативния метод „Селективна дорзална ризотомия”, прилаган най-успешно от д-р Парк в Детска болница „Сейнт Луис”, САЩ. При този метод оперативно се прекъсват нервни окончания, които причиняват спастика и деформации. След като се запознава с медицинската документация, д-р Парк потвърждава, че Милен е подходящ за операцията и след нея очаква следните подобрения: намаляване на спазмите, подобряване на стойката и равновесието, подобряване на способността да ходи с проходилка. Стойността на
(18.07.2019 / Кампании за хора)
